Симптоми на цьолиакия при деца и особености на заболяването

Съдържанието

Много хора са чували за глутен в наши дни и присъствието му е отбелязано на етикетите на храните. Такива белези са много важни за пациенти с цьолиакия. Каква е тази болест, как е свързана с глутена и как се среща тази патология в детска възраст?

Какво е това?

Заболяването е наследствено, защото предразположението към него се предава на децата от техните родители. Патологията е свързана с прием на протеини. глутен в бебешка храна и други продукти. Те са богати на зърнени култури като пшеница, ечемик и ръж. Когато този протеин влезе в червата на дете с цьолиакия, имунната система в тялото му атакува чревните клетки. Резултатът ще бъде възпалителен процес. За да го активирате, детето трябва само да изяде оскъдно количество глутен.

Преди това се смяташе, че тази патология задължително се проявява в детството, така че наличието на симптоми на цьолиакия при възрастни не е свързано с тази диагноза. Сега лекарите са съгласни, че често заболяването е скрито и клиничните му симптоми могат да се появят в юношеството или в зряла възраст.

Безглутенови продукти
Проблемът при пациенти с целиакия е консумирането на храни с глутен.

симптоми

Първите признаци на заболяването се появяват при деца по време на въвеждането на глутен в диетата си. Сред тях са:

  • Продължителна диария, при която изпражненията са воднисти, в големи количества и с неприятна миризма.
  • Недостатъчно увеличаване на теглото (детето дори може да отслабне).
  • Отказ да се яде.
  • Подуване на корема.
  • Пристъпи на повръщане.
  • Детето може да бъде сънливо или летаргично, както и разкъсано, плачещо.

Ако патологията не се диагностицира преди две години, детето може да започне да изостава във физическото си развитие, диарията му започва да се редува с запек и често се развива рахит. Деца на възраст над 3 години често се оплакват от внезапна поява на гадене, както и от коремна болка.

Усложнения и последствия

Тъй като често детето с цьолиакия не се диагностицира веднага, възпалителният процес в червата става хроничен, което влошава неговата функция. Хранителните вещества, които влизат в тялото на бебето с храна, се абсорбират слабо, което може да наруши функционирането на всеки орган. Не се открива в ранна възраст, заболяването води до забавяне на физическото развитие.

При юноши, заболяването целиакия може да се прояви като нисък ръст, анемия, забавен пубертет, кожни обриви, които приличат на сърбящи петна или мехури. Липсата на хранителни вещества може да доведе до разрушаване на зъбния емайл, остеопороза, невропатия, артрит, депресия и много други проблеми.

Ако заболяването е започнало при дете под две години и се развива бързо, съществува риск от смърт.

Здраво бебе
Необходимо е навреме да се консултирате с лекар, след това животът на детето няма да бъде застрашен

Какво да правим

Ако член на семейството и един лекар подозират за целиакия при дете, важно е да се направи преглед и да се потвърди диагнозата, а след това да се предпише специална диета за бебето, която ще помогне напълно да се отърве от всички симптоми на неразположение.

диагностика

Лекарят може да подозира, че заболяването от целиакия има характерни клинични прояви и наличие на пациенти в семейството. След инспекция и общи методи на изследване (\ tкръвен тест, coprogram) назначи специален изпит.

имунологично

Тези анализи помагат да се определи дали детето има антитела, които са започнали да се произвеждат, когато клетките на имунната им система са в контакт с глутен. За тестове се взема кръв от вена.Ако резултатите са положителни, те показват, че детето може да има заболяване от целиакия, но не може точно да потвърди болестта, затова след имунологични тестове често се предписва биопсия.

биопсия

С помощта на биопсия можете да поставите окончателна диагноза. Тъй като процедурата е доста сложна, тя се предписва само след други изследвания с висока вероятност за цьолиакия. За да се получи чревна тъкан, извършете фиброгастродуоденоскопия. Ако пациентът има дерматит, можете също да вземете кожната тъкан за биопсия (има депозити на антитела при целиакия).

Целиакия при дете
Биопсията е труден анализ, но ви позволява точно да диагностицирате

лечение

Най-ефективният начин за премахване на симптомите на цьолиакия е елиминирането на глутена от диетата. Ако детето започне да следва специална диета, то ще бъде напълно здраво, тъй като червата, които не са в контакт с глутен, няма да се възпалят.

Започвайки да следват диета, повечето пациенти отбелязват значително подобрение на здравето през първата седмица, но отнема от 6 месеца до 2 години, за да се отървете напълно от симптомите.

Диетата може да не помогне само в случаите, когато заболяването е открито късно и чревната тъкан е силно увредена. Такива пациенти се предписват хормонални лекарства и друго лечение.

храна

Тъй като възпалението на чревната тъкан при цьолиакия може да провокира много малко количество глутен (буквално няколко хлябни трохи), този протеин трябва да бъде напълно изключен от диетата. Той се намира в зърнени култури като пшеница и ръж, както и ечемик. Ястия, в които тези зърнени храни са налице, трябва да бъдат изключени от диетата на детето.

За да сте сигурни, че в храната на детето няма глутен, е необходимо да готвите за бебето у дома. Пшенично брашно може да се замени с царевица, елда, бадем, ориз, брашно от сорго, брашно от нахут, както и царевично или картофено нишесте. Трябва също така да се уверите, че безглутенови храни се съхраняват отделно от бебешката храна. Прочетете внимателно етикетите на продуктите, тъй като повечето продукти вече показват дали съдържат глутен.

Също така, пациенти с целиакия могат да бъдат противопоказани при някои лекарства, към които се добавя глутен.

Хранене за целиакия
При цьолиакия диетата е жизненоважна.

Вероятност за предаване чрез наследяване

Наличието на цьолиакия при родителите не означава, че болестта ще се предава на деца, тъй като гените, отговорни за податливостта към това заболяване, могат да липсват при детето. Освен това, дори и при прехвърлянето на гена на децата, болестта не е задължително да се прояви. За да разберете колко висок е рискът от наследяване на заболяването от конкретно дете, трябва да бъдете изследвани.

Проучванията потвърждават, че рискът от цьолиакия при бебета, които имат предразположеност към заболяването, се влияе от вида на храненето. Ако през първите месеци от живота на бебето се получава само кърма, а в периода, когато продуктите с глутен се появяват в диетата на бебето, кърмене продължава, рисковете от развитие на патология са намалени.

Отбелязва се също, че чревни инфекции, включително ротавирусна инфекция, допринасят за развитието на заболяването. Ето защо, ако детето има генетична предразположеност, важно е да се проведе цикъл от ваксинации срещу този патоген.

Предоставена информация за справка. Не се лекувайте самостоятелно. При първите симптоми на заболяването се консултирайте с лекар.

бременност

развитие

здраве