Отворен артериален канал (OAD) на сърцето при деца

Съдържанието

Структурата и работата на сърцето на плода се различават от функционирането на този орган при децата след раждането и при възрастните. На първо място, фактът, че в сърцето на бебето, което е в утробата на майката, има допълнителни дупки и канали. Един от тях е артериалният канал, който след раждането нормално трябва да се затвори, но това не се случва при някои бебета.

Не всички бебета имат затворени артериални пътища след раждането.

Какво е открит артериален канал при деца

Артериалният или Botallovym канал е съд, намиращ се в сърцето на плода. Диаметърът на такъв съд може да бъде от 2 до 10 мм, а дължината - от 4 до 12 мм. Неговата функция е свързването на белодробната артерия с аортата. Това е необходимо за прехвърлянето на кръв към байпас на белите дробове, тъй като те не функционират по време на развитието на плода.

Каналът е затворен, когато детето се роди, превръщайки се в корда, непроходима за кръв, състояща се от съединителна тъкан. В някои случаи затварянето на канала не настъпва и тази патология се нарича отворен артериален канал или съкратено PAP. Той се диагностицира при едно от 2000 бебета и това се случва при почти половината от недоносените бебета. Според статистиката, момичетата подобен дефект се среща два пъти по-често.

Пример за това, което изглежда като PDA на ултразвук, можете да видите в следващото видео.

Кога трябва да затворя?

При повечето бебета затварянето на канала между белодробната артерия и аортата настъпва през първите 2 дни от живота. Ако бебето е преждевременно, скоростта на затваряне на канала се счита до осем седмици. OAP се диагностицира за деца, при които Botallov канал остава отворен след достигане на 3-месечна възраст.

Само след 3 месеца лекарите могат да диагностицират ОАП дотогава тя все още може да се затвори

Защо не всички новородени са близки?

Патология като PDA често се диагностицира с недоносеност, но точните причини, поради които остава незатворена, все още не са идентифицирани. Провокиращите фактори включват:

  • Наследственост.
  • Малка маса на новороденото (по-малко от 2500 г).
  • Наличието на други сърдечни дефекти.
  • Хипоксия по време на пренаталното развитие и по време на раждане.
  • Синдром на Даун и други хромозомни аномалии.
  • Наличието на диабетна майка.
  • Рубеола при жена по време на бременността.
  • Радиационни ефекти върху бременните.
  • Употребата на бъдещия майчин алкохол или вещества с наркотичен ефект.
  • Лечение, което влияе негативно върху плода.

Хемодинамика с PDA

Ако каналът не прерасне, то поради по-високото налягане в аортата, кръвта от този голям съд навлиза в белодробната артерия чрез присъединяване към белодробната артерия, свързвайки обема на кръвта от дясната камера. В резултат на това кръвта постъпва повече в кръвоносните съдове на белите дробове, което води до увеличаване на натоварването на белодробната циркулация, както и на дясното сърце.

фаза

В развитието на клиничните прояви на PDA има три фази:

  1. Първична адаптация. Този етап се наблюдава при деца на първите години от живота и се характеризира с ясно изразена клиника, в зависимост от размера на отворения канал.
  2. Относителна компенсация. На този етап налягането в белодробните съдове намалява, а в кухината на дясната камера се увеличава. Резултатът ще бъде функционално претоварване на дясната страна на сърцето. Тази фаза се наблюдава на възраст от 3 до 20 години.
  3. Склерозиране на белодробни съдове. На този етап се развива белодробна хипертония.

Признаци на

При бебета от първата година от живота OAP се проявява:

  • Сърцебиене.
  • Задух.
  • Незначително увеличаване на теглото.
  • Бледа кожа.
  • Изпотяване.
  • Повишена умора.

Тежестта на дефекта се влияе от диаметъра на канала. Ако е малка, заболяването може да продължи без никакви симптоми. Когато размерът на съда е над 9 mm при доносни бебета и над 1,5 mm при недоносени бебета, симптомите са по-изразени. Към тях се присъединяват:

  • Кашлица.
  • Дрезгав глас.
  • Чести бронхити и пневмония.
  • Забавяне в развитието.
  • Загуба на тегло

Ако патологията не е била разкрита преди годината, то по-големите деца имат следните признаци на PDA:

  • Проблеми с дишането с малко усилие (повишена честота, чувство на липса на въздух).
  • Чести инфекции на дихателната система.
  • Цианоза на кожата на краката.
  • Не е достатъчно тегло за вашата възраст.
  • Бързата поява на умора при преместване на игри.

опасност

Когато Botallov канал е незатворен, кръвта от аортата навлиза в съдовете на белите дробове и ги претоварва. Това застрашава постепенното развитие на белодробна хипертония, износване на сърцето и намаляване на продължителността на живота.

В допълнение към отрицателното въздействие върху белите дробове, наличието на PDA увеличава риска от такива усложнения като:

  • Разкъсването на аортата е смъртоносно състояние.
  • Ендокардитът е бактериално заболяване с увреждане на клапата.
  • Сърдечен удар - смърт на сърдечния мускул.

Ако диаметърът на отворения канал е значителен и няма лечение, то детето започва да развива сърдечна недостатъчност. Тя се проявява с недостиг на въздух, бързо дишане, висок пулс, понижаване на кръвното налягане. Това състояние изисква незабавно лечение в болницата.

SAR може да има по-сериозни последствия, като разкъсване на аортата и инфаркт.

диагностика

За идентифициране на използването на UAP за деца:

  • Аускултация - лекарят слуша слушалката на бебето през гърдите, като определя шума.
  • Ултразвук - този метод открива отворен канал и ако изследването е допълнено от доплер, то тогава той е в състояние да определи обема и посоката на кръвта, която се изхвърля чрез OAP.
  • Рентгенови лъчи - такова изследване ще определи промените в белите дробове, както и сърдечните граници.
  • ЕКГ - резултатите ще покажат повишено натоварване на лявата камера.
  • Звукови камери на сърцето и кръвоносните съдове - такова изследване определя наличието на отворен канал с помощта на контраст и също измерва налягането.
  • Компютърната томография е най-точният метод, който често се използва преди операцията.

лечение

Лекарят определя тактиката на лечение, като отчита симптомите на дефекта, диаметъра на канала, възрастта на детето, наличието на усложнения и други патологии. OAP терапията може да бъде медикаментозна и хирургична.

Терапията за всяко дете се подбира индивидуално.

Консервативно лечение

За него прибягва до неизразени клинични прояви на порок и отсъствие на усложнения. Като правило, лечението на бебета, при които АОА се идентифицира веднага след раждането, е първо медикаментозно. Детето може да бъде назначено противовъзпалително означава, например, ибупрофен или индометацин. Те са най-ефективни в първите месеци след раждането, защото блокират вещества, които възпрепятстват затварянето на канала по естествен начин.

Диуретици и сърдечни гликозиди също се предписват на бебета, за да се намали натоварването на сърцето.

операция

Това лечение е най-надеждното и е:

  1. Катетеризация на канала. Този метод на лечение често се използва на възраст над 12 месеца. Това е безопасна и достатъчно ефективна манипулация, чиято същност е въвеждането на катетър в голямата артерия на детето, който се подава към OAP, за да се постави оклудер вътре в канала (устройство за блокиране на кръвния поток).
  2. Превземащ канал при отворена операция. Такова лечение често се извършва на възраст от 2-5 години.Вместо обличане е възможно затваряне на канала или затягане на съда с помощта на специална скоба.

Всички тези термини звучат малко страшно, но за да не се страхувате, трябва да знаете какво ще прави детето ви и как ще се случи. В следващото видео можете да видите как на практика е поставен оклудерът в канала.

Показания за хирургическа интервенция в ОАД са такива ситуации:

  • Медикаментозната терапия е неефективна.
  • Детето има симптоми на застой на кръвта в белите дробове, а налягането в белодробните съдове се е увеличило.
  • Детето често страда от пневмония или бронхит, което е трудно за лечение.
  • Детето развива сърдечна недостатъчност.

Операцията не се предписва при тежки бъбречни или чернодробни заболявания, както и в ситуация, при която не се изхвърля кръв от аортата, а в аортата, което е признак за сериозно увреждане на белодробните съдове, което не се коригира хирургично.

перспектива

Ако Botallov канал не се затвори през първите 3 месеца, то се случва изключително рядко. Дете, родено с PDA, е предписано лекарство за стимулиране на свръхрастежа на канала, което е 1-3 курса на инжекции с противовъзпалителни средства. В 70-80% от случаите тези лекарства помагат за отстраняване на проблема. С тяхната неефективност се препоръчва хирургично лечение.

Операцията помага напълно да се елиминира самият дефект, облекчава дишането и възстановява белодробната функция. Смъртността по време на хирургична интервенция при ОАП е до 3% (почти няма смъртоносни случаи при доносни бебета), а при 0,1% от оперираните деца каналът се отваря отново след няколко години.

Някои деца от оперирания канал могат да се отворят отново след няколко години.

Без лечение малко от децата, родени с голям PDA, живеят повече от 40 години. Най-често от втората или третата година на живота се формира белодробна хипертония, която е необратима. В допълнение, рискът от ендокардит и други усложнения се увеличава. Докато хирургичното лечение осигурява благоприятен изход в 98% от случаите.

предотвратяване

За да се намали риска от ОАД при дете, е важно:

  • За периода на бременност да се откаже от алкохола и пушенето.
  • Не приемайте лекарства, които не са предписани от лекар по време на бременност.
  • Предприемане на мерки за защита срещу инфекциозни заболявания.
  • Ако има семейни дефекти в семейството, консултирайте се с генетик преди зачеването.
Предоставена информация за справка. Не се лекувайте самостоятелно. При първите симптоми на заболяването се консултирайте с лекар.

бременност

развитие

здраве