Скрининг за новородено

Масовият скрининг на бебета след раждането за идентифициране на сериозни заболявания се нарича скрининг.

Родителите не трябва да се отказват от това проучване, защото могат да идентифицират болести, които са важни, за да започнат да се лекуват възможно най-скоро. Благодарение на скрининга се откриват патологии, които не могат да бъдат открити при бебета по време на развитието на плода. Въпреки това, такива заболявания могат да доведат до инвалидност или дори смърт, ако пропуснете времето и не започнете лечението до първите прояви.

През първата година от живота на бебето се очакват няколко прожекции, а с първата от тях се връща обратно в болницата.

Изследването е насочено към ранно откриване на наследствени генетични заболявания. Извършва се на четвъртия ден от живота на бебетата в доношен период и на седмия ден при недоносени бебета. От пръстите на детето се взема кръв, защото пръстите му са толкова малки, че не позволяват да се получи достатъчно кръв за изследване. Петата пробиваше и нанасяше специална форма с кръгове, така че кръвта да ги напоеше.

Проучването е в състояние да определи:

• Вроден хипотиреоидизъм. Патологията е открита при една от 4-5 хиляди новородени. Заболяването засяга щитовидната жлеза, нарушава функцията му да произвежда хормони. Това заплашва да забави развитието и растежа на бебето. Навременно диагностицирана болест се лекува с хормони, поради което нейното развитие спира напълно.
• Адреногенитален синдром. Заболяването се открива при едно бебе за 5-20 хиляди новородени. С това заболяване, работата на надбъбречната кора е нарушена, така че бебето няма кортизол и алдостерон. С късно откриване патологията води до проблеми с бъбреците, функцията на сърдечно-съдовата система и образуването на половите органи. Ако идентифицирате това наследствено заболяване след раждането, бебето има време да предпише хормонално лечение, предотвратявайки усложненията.
• Галактоземията. Патологията се наблюдава при всеки 15-20 хиляди деца. Заболяването е причинено от липсата на ензим, който превръща галактозата в глюкоза, което води до увреждане на черния дроб, нервната система и други органи на бебето. Основното лечение е диета, в която се изключват млечните продукти от диетата на трохите.
• Кистозна фиброза. Патология се открива при едно дете за 2-2,5 хил. Новородени. С такова наследствено заболяване засяга дихателната система и храносмилателния тракт. След като са идентифицирали заболяването по време на скрининга, те започват да го лекуват своевременно.
• Фенилкетонурия. Честотата е 1 на 7000 деца. При тази генетична патология в тялото на бебето няма ензим, отговорен за разцепването на фенилаланин. Резултатът ще бъде натрупването на тази аминокиселина и нейните токсични ефекти върху мозъка. Лечението на патологията осигурява специална диета, която се предписва дълго време.Ако идентифицирате болестта веднага след раждането, можете да предотвратите забавяне на умственото развитие.

Този тест е насочен към откриване на глухота и загуба на слуха. Използва модерно оборудване.

Преди това такъв скрининг е бил предписван само на деца в риск, но сега той се препоръчва за всички бебета, тъй като ранното откриване на проблеми със слуха в много случаи позволява възстановяването на слуха. Освен това е възможно да се постави протеза през първите месеци от живота, което ще позволи на бебета със загуба на слуха да се развие на същото ниво като децата с увреден слух.

Този тип скрининг се предписва за първите три месеца от живота на бебето. По време на изпитването могат да бъдат идентифицирани:

1. Мозъчни патологии - както вродени, така и придобити по време на раждането. Ако такива проблеми не бъдат открити навреме, бебето ще изпита неврологични нарушения и мозъчните функции могат да бъдат нарушени.
2. Патология на вътрешните органи. Този скрининг е показан, ако детето има проблеми по време на развитието на плода, както и със забавяне на растежа, нарушено храносмилане, уриниране и други нежелани симптоми.
3. Патология на тазобедрените стави. Ако се открият проблеми през първите седмици от живота, лечението ще бъде по-кратко и операцията може да бъде избегната.

Резултатът от неонаталния скрининг 10 дни след вземането на кръвни проби се изпраща в клиниката, в която се наблюдава новороденото. Ако не са установени нарушения, резултатите от теста просто се поставят върху картата, което обикновено не се съобщава на родителите.

По време на ултразвуковия скрининг заключението се издава веднага след прегледа.

Резултатите от аудиологичното изследване също са готови веднага.

Ако бебето има проблеми със слуха, той ще бъде преразгледан след 4-6 седмици в аудиологичния център.