Неонатален скрининг на новородени - генетичен анализ на кръв от петата
Прегледът на новородените за идентифициране на техните наследствени заболявания се нарича неонатален скрининг. Този анализ помага да се открият болести, които не се определят in utero, но е важно да се започне лечението им възможно най-скоро. Новороденото трябва да се изследва за наличие на фенилкетонурия, кистозна фиброза, галактоземия, адреногенитален синдром и вроден хипотиреоидизъм.
Такъв скрининг включва подбор на кръв от петата на детето на четвъртия ден от живота (ако бебето е преждевременно, след това на седмия ден). Необходимо е да се вземе кръвта три часа след като детето е изяло.
Защо се взема кръв от петата?
Тъй като пръстите на новородено бебе са все още много малки, кръвта за скрининг се взема от петата. Петата трохи се втриват с алкохол, след което кожата се пробожда от един до два милиметра. Леко натискане върху петата, върху него се прилага формуляр за анализ, който накисва маркираните върху него кръгове.
Защо 3 часа преди анализа не може да се яде?
За да са надеждни резултатите от теста, важно е, че трохите не ядат нищо три часа преди манипулацията. За това предупреждават всички майки.
Ако обаче игнорираме това условие, то според многобройните прегледи на майките се предоставят допълнителни преживявания, свързани с възможния фалшив положителен анализ.
Колко дни да чакаме резултатите?
Резултатите от теста ще бъдат на разположение в рамките на десет дни след вземането на кръв. Родителите са информирани за тях само в случай на отклонения от нормата. Ако работата на бебето ще бъде увеличена, му се предписва преразглеждане на болестта, като вероятността за това е бебе.
