Лекарства за деца с редки заболявания
Детският омбудсман Анна Кузнецова се срещна с руския президент Владимир Путин и го помоли да одобри нейната инициатива.
Омбудсманът предложи да се направи централизирани доставки на лекарства за деца с редки заболявания.
Нуждата от централизиране на обществените поръчки е закъсняла, казва Кузнецова.
Разлика в цената продажба на дребно скъпите лекарства и цените на едро за тях също могат да бъдат грешка няколко пъти пълната ценаЕто защо не винаги е удобно за регионите да купуват лекарства с прекомерни цени.
Ако купувате лекарства за деца с редки заболявания централно, това ще помогне не само да се спестят държавни средства и средства от регионалните бюджети, но и да се осигурят на децата много необходими лекарства. животът им зависи в истинския смисъл на думата.
Днес в Русия живее повече 8 хиляди деца с редки патологии.
Само 30% от всички руски региони осигуряват на младите си хора с основни лекарства на 100%. Останалите субекти от Федерацията обявяват бюджетен дефицит и липса на средства.
Частично решаване на проблема, според Кузнецова, руските фармацевти могат да помогнат, ако имат възможност произвеждат у нас редица аналози на скъпи чужди лекарства.
Беше полезно както за фармацевтичната промишленост, така и за длъжностните лица, които трябва да купуват лекарства, както и за самите деца, за които тези лекарства са от жизненоважно значение.
