Децата с редки болести ще бъдат снабдявани с лекарства на държавна сметка.
Третото, последно четене на законопроекта бе прието в Държавната дума за разширяване на списъка на редките болести, според които средствата за лекарства трябва да се отпускат от федералния бюджет
Още пет диагнози бяха добавени към списъка. За бебета с такива заболявания, лекарства (много скъпи и редки) ще бъдат закупени централно.
Депутатите лично обещаха да контролират изпълнението на закона, тъй като положението с осигуряването на наркотици за тежко болни деца в страната все още е много разочароващо.
Сега, с измененията, списъкът на болестите включва петте най-скъпи заболявания - хемолитично-уремичен синдром, ювенилен системен артрит, три вида мукополизахаридоза и още 24 диагнози.
В следващите дни списъкът трябва да бъде подписан от руския президент Владимир Путин. От този момент нататък регионите вече няма да участват в закупуването на лекарства, което ще стане федерален въпрос.
По-рано родителите на тежко болни деца често се оплакваха от липсата на скъпи лекарства.
Местните служители бяха оправдани от липсата на средства в бюджета и преувеличените искания на медицинските доставчици.
Днес в Русия живеят 1556 деца с патологии, които са редки.
Лечението на някои пациенти с най-скъпите заболявания струва на регионалния бюджет 100 милиона рубли годишно.
Авторите на закона са изчислили, че за да се третират всички, които в момента са в списъка, федералната хазна ще трябва да разпредели 10 милиарда годишно. Но тъй като покупката ще бъде централизирана, доставчиците могат да предоставят отстъпка от 10-20% от общата сума.
Министерството на здравеопазването на Русия ще отговаря за изпълнението на закона. Документът влиза в сила от 2019 г.